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药品名称	那可丁
拼音名	Nakeding
英文名	NOSCAPINE
来源(分子式)与标准	本品为［S-(R*,S*) ］-3-(5,6,7,8-四氢-6- 甲基-4- 甲氧基-1，3-二氧杂环，5- g]-6，7-二甲氧基-5- 异喹啉基-1(3H)- 异苯并呋喃酮。按干燥品计算，含C22H23N7不 得少于99.0％。
性状	本品为白色结晶性粉末或有光泽的棱柱状结晶；无臭。 　　本品在氯仿中易溶，在苯中略溶，在乙醇或乙醚中微溶，在水中几乎不溶。 　　熔点　本品的熔点（附录Ⅵ C）为174 ～177 ℃。 　　比旋度　取本品，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml 中约 含20mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋42°至＋48°。
检查	溶液的澄清度与颜色 　　取本品0.2g，加丙酮10ml溶解后，溶液应澄清无 色，如显色，与黄色2 号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 　　有关物质　取本品，加丙酮制成每1ml 中含25mg的溶液，作为供试品溶液；精密量 取适量，加丙酮稀释成每1ml 中含0.125mg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附 录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以丙酮－ 甲苯－乙醇－浓氨溶液(20:20:3:1) 为展开剂，展开后，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 　　干燥失重 　　取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0 ％（附录Ⅷ L）。 　　炽灼残渣　不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
鉴别	(1) 取本品约1mg ，加硫酸1 滴溶解后成黄绿色溶液，温热呈红色，最 后变为紫色。 　　(2) 取本品约1mg ，加钼硫酸试液1 滴显深绿色，温热后渐变为紫红色。 　　(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集609 图）一致。
含量测定	取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液 1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验 校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于41.34mg 的C22H23NO7 。
类别	镇咳药。
剂量	口服　一次10～20mg　一日30～60mg
贮藏	遮光，密闭保存。
制剂	那可丁片