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药品名称	硫酸阿托品
拼音名	Liusuan Atuopin
英文名	ATROPINE SULFATE
来源(分子式)与标准	本品为a-（羟甲基）苯乙酸8-甲基-8- 氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。 　　按干燥品计算，含(C17H23NO3)2.H2SO4不得少于98.5％。
性状	本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭。 　　本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶。 　　熔点　取本品，在120 ℃干燥3 小时后，立即依法测定（附录Ⅵ C），熔点不得低 于189 ℃，熔融时同时分解。
检查	酸度 　　取本品0.50g ，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1 滴，如显红 色，加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15ml ，应变为黄色。 　　莨菪碱 取本品，按干燥品计算，加水制成每1ml 中含50mg的溶液依法测定（附录 Ⅵ E），旋光度不得过－0.40°。 　　其他生物碱 取本品0.25g ，加盐酸溶液(9→1000)1ml溶解后，用水稀释成15ml，分取5ml ，加氨试液2ml ，振摇，不得立即发生浑浊。 　　干燥失重 　　取本品，在120 ℃干燥3 小时，减失重量不得过5.0 ％（附录Ⅷ L）。 　　炽灼残渣 　　不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
鉴别	(1) 本品显托烷生物碱类的鉴别反应（附录Ⅲ）。 　　(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集487 图）一致。 　　(3) 本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
含量测定	取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10ml溶解后，加结晶 紫指示液1 ～2 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显纯蓝色，并将滴定的结 果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于67.68mg 的(C17H23NO3)2 .H2SO4。
类别	抗胆碱药。
贮藏	密封保存。
制剂	(1) 硫酸阿托品片 (2) 硫酸阿托品注射液