本品为H2受体拮抗剂，以呋喃环取代了西咪替丁的咪唑环，对H2受体具有更高的选择性，能显著抑制正常人和溃疡病人的基础和夜间胃酸分泌，以及五肽胃泌素、组胺和进餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸分泌的效价按摩尔计为西咪替丁的5～12倍。静注本品可使胃酸分泌降低90%；对胃蛋白酶原的分泌有一定的抑制作用。对实验性胃粘膜损伤和急性溃疡有保护作用。对胃泌素和性激素的分泌无影响。

　　①常见的有恶心、皮疹、便秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等，一般较轻微，继续用药过程中可缓解；

　　②部分病人于静脉注射后出现面热感、胃刺痛等，10余分钟后自行消失；静注局部可有瘙痒，发红，l小时后可消失；

　　③偶见静脉注射后出现心动过缓；

　　④与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻；

　　⑤少数患者用药后引起白细胞或血小板减少，停药后症状可自行消失；

　　⑥本品可引起轻度肝功能损伤，ALT可逆性升高，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。可能系药物过敏反应，与药物的用量无关；

　　⑦偶有发热、男性乳房发育、肾炎等。

　　有过敏史者禁用。

　　①本品可掩盖胃癌症状，用药前首先要排除癌性溃疡；

　　②严重肝、肾功能不全患者慎用，必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测；

　　③肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态；

　　④血清肌酐及转氨酶可轻度升高，容易干扰诊断，治疗后期可恢复到原来水平；

　　⑤长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物；

　　⑥男性乳房女性化少见，发生率随年龄的增加而升高。