根据国家食品药品监督管理局有关规定，上药集团申报了全部规定的各项技术资料，完成了磷酸奥司他韦胶囊在人体进行的生物等效性试验。所提交的生物等效性数据证明，国产磷酸奥司他韦胶囊与瑞士罗氏公司生产的“达菲”具有生物等效性，表明国产磷酸奥司他韦胶囊在临床疗效、质量及安全性方面，均达到了和进口“达菲”一样的水平。国产磷酸奥司他韦胶囊，于日前获得国家食品药品监督管理局核发的原料药和药品生产批准文号。