肝病新药启动FDA临床认证
破冰中药国际化僵局
记者从7月23日举办的“中医药国际化”高峰论坛上获悉，由上海中医药大学、上海现代中医药技术发展有限公司等联合研制的抗肝纤维化新药——扶正化淤片，已正式通过美国FDA（食品药物管理局）审批程序，免试一期临床直接进入二期临床研究。
FDA是国际上最严格而又最权威的医疗药品监督机构之一，扶正化瘀片作为第一个没有经过任何讨论就通过FDA审批的新药，从申请到批准只有短短1个半月。中国科学院院士陈凯先、李兰娟纷纷表示，这是中医药国际化进程中的重要一步。
专程到会的美国加利福尼亚大学哈桑尼教授则透露，由于肝病药在国际上是空白，无西药填补。这是FDA对扶正化瘀片感兴趣的最初动机。他个人亦认为中药可以在西药难以治疗的领域，起到非常好的替代作用。虽然扶正化瘀片在美国的临床研究到最终被批准上市，肯定将是一条漫长而艰辛的道路。但他表示对此充满信心，“一定会画上一个圆满的句号。”
据了解，美国是中药国际化的主要通道之一。中国的中药制剂若能通过美国FDA的上市批准，就意味着拿到了进入国际主要医药市场的准入证。然而，迄今为止尚无一个中药制剂以治疗药品的身份通过美国FDA的审查，进入欧美国家的主流医药市场。在欧盟和美国市场中，中药至今还只能以食品、保健品或食品添加剂身份出现。
国际标准缺失
药物质量控制成软肋
试图冲击FDA，“探营”欧美市场的中药企业绝非仅此一家。早在2000年前后，国家曾先后力推复方丹参滴丸、大川芎丸等7个中药，分别冲击FDA、欧盟的注册大门，但最终都无功而返。随着天然植物药风靡国际市场，目前很多中药企业又展开了新的“冲锋”，然而大都因为证据的严密可靠性、实验设计的可操作性等方面的缺陷，而被FDA拒之门外。
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