據新華社日內瓦８月１１日電，據瑞士通訊社１１日報道，澳大利亞治療物品管理局共發現了８名服用此藥導致肝臟受損的患者，其中２人死亡，２人接受肝臟移植手術。據此，該局要求此藥撤出澳大利亞市場，並要求用藥患者進行肝臟檢查。澳大利亞至少有６萬人服用此藥治療關節炎、術後疼痛和其他疼痛。

報道援引諾華制藥公司發佈的公報稱，其他國家尚沒有發現Ｐｒｅｘｉｇｅ導致死亡的事件，澳大利亞的死亡病例是因為患者服用此藥超過規定用量的２倍到４倍所致。

Ｐｒｅｘｉｇｅ與美國默沙東公司２００４年撤出市場的鎮痛藥物「萬絡」是同類藥，目前在５０多個國家和地區獲準銷售。據悉，澳大利亞是首個責令此藥撤出市場的國家。