一例罕见多房囊性胃肠道基质肿瘤报道(评论)

    在今年5月号的《临床超声杂志》上，台湾研究人员报道了一例罕见的多房囊性胃肠道基质肿瘤病例。

    国立台湾大学医学院的Chang CY博士及其同事指出，胃肠道基质肿瘤中囊性病&cols=1 target=_blank>性病变十分罕见，但他们最近发现了一例表现为巨大多房囊性病变的病例。

    该患者超声检查发现左上腹巨大囊性多房病变，压迫肝左叶。胃镜仅发现胃体中段前壁的小粘膜下肿瘤，内镜超声测定证实肿瘤大小为0.9 x 0.7 cm，来源于胃壁第四层，但同时发现肿块与一个巨大囊性肿瘤相连续，可检测到其分隔的多普勒信号。

    在剖腹探查中发现来源于胃壁的外生性巨大囊性肿瘤，通过免疫组化检测c-kit和CD34蛋白表达证实为胃肠道基质肿瘤。

    Chang博士认为，胃肠道基质肿瘤囊性变时必须与其他囊性疾病进行鉴别，蛋白酪氨酸激酶抑制剂可用于进展期肿瘤的治疗，但手术切除仍然是治疗首选。中医中药网zhong-yao.net整理或来自网络,内容仅供参考,版权原作者所有,转载请注明出处