另外，FDA顾问委员会一位专家称，他们已经核实在1969～2003年间还有26名ADHD病人死亡，其中涉及自杀、故意过量使用治疗ADHD药品、中暑和因已有疾病导致的死亡。

　　同时，一份FDA报告显示，治疗ADHD药品还使用药者出现精神病症状的危险几率上升了千分之一，比如用药患者会出现听觉幻觉、无端怀疑、狂躁不安等精神病问题。

　　FDA建议ADHD用药者、特别是有过心血管和精神病病史的患者，在医生的指导下使用这类药品。

　　ADHD是最常见的儿童精神疾病，表现为持续性注意力不集中和多、冲动症状，干扰儿童身心健康发展。

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　　FDA发布警示提醒Xolair要贴安全标签

　　由于可能导致过敏性反应，美国Genentech 公司生产的过敏性抗哮喘药Xolair被FDA要求加上安全警示标签。

　　FDA要求Genentech 公司在其生产的过敏性抗哮喘药Xo-lair的包装上，加上说明该药可能导致服用者产生过敏性反应的警示性标签。

　　FDA指出，调查报告显示，Xolair可能导致用药者的过敏性反应包括：呼吸困难、胸闷、眩晕、皮肤瘙痒、麻疹等症状。FDA要求Genentech 公司对Xolair 的产品包装作出修改，并向消费者提供说明该药可能导致过敏反应的警示性说明。（法制晚报）

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