根据10月的《风湿病年鉴》（Ann Rheum Dis 2006;65:1357-1362.）上的报告，直到现在为止，还没有有关依那西普联用柳氮磺吡啶的对照试验结果。研究者对接受柳氮磺吡啶稳定剂量(2 to 3 g/天)治疗至少4个月的254例活动性类风湿性关节炎患者进行了研究。受试者被随机分配接受每周2次依那西普注射(25 mg) 加安慰剂药片，柳氮磺吡啶药片(2 to 3 g/天)加安慰剂注射，或依那西普加柳氮磺吡啶。美国Wyeth研究中心的J. Wajdula博士及其同事指出，主要测量指标是在24周时达到美国风湿病学会标准20%反应(ACR 20) 的患者百分数。次级测量指标包括ACR 50和ACR 70反应。

    柳氮磺吡啶单药组有12例患者中断用药，主要是由于缺乏功效。相比之下，依那西普组仅有1例患者、联合治疗组有4例患者中断治疗(p < 0.001)。24周时的ACR 20反应率在两个含依那西普的方案组均为74%，柳氮磺吡啶单药组仅为28% (p < 0.01)。ACR 50和ACR 70反应在依那西普方案组也有显著优势。联合治疗组比依那西普单药组更可能与头痛、无力和恶心相关。相比之下，感染和注射部位反应在依那西普单药组更常见。两个依那西普方案组被普遍良好耐受，安全谱类似于以前研究所显示的。

    研究者指出，项研究的目的是确定接受柳氮磺吡啶（在欧洲可能是第二多被开给处方的疾病改善抗风湿药，仅次于甲氨蝶呤）稳定治疗的患者，在未达到

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