以排出体外。颗粒首先通过毛细血管壁转移到组织间隙，分布到各个组织器官。RES组织内可储留这些颗粒中的绝大部分，其余的则可能在组织间隙内以渗透、扩散方式转移进入毛细淋巴管，循淋巴通道回流进入淋巴结或重新进入血液。
▲腹腔给药
腹腔给药后，亲水性的小分子或低相对分子质量药物主要通过门静脉的快速途径到达脾脏毛细血管，而纳米给药系统等胶体粒子或大分子药物则是在腹腔引流作用下到达腹膈表面。该表面上有淋巴小孔，可随呼吸节律同步地张合，当小孔张开时，粒子或药物就可吸入到淋巴道并经过纵隔淋巴结而被捕获滞留，另有较少部分的腹部淋巴引流是通过腹后淋巴到达肾淋巴结。腹腔给药时，粒径并非重要的因素，其淋巴摄取决定于初级淋巴管壁的结节的开放尺径。对于脂质体而言，表面电荷的性质可影响其腹腔给药时的淋巴摄取速度，带负电荷的脂质体要快于带正电的脂质体。
■应用篇：药物纳米载体的主要种类
传统的淋巴系统给药是以乳剂为载体，为了提高药物的淋巴给药效果，近年来人们还对其他具淋巴靶向作用的纳米给药系统，诸如脂质体、纳米球、纳米囊、固体脂质纳米粒、纳米活性炭、微乳等进行了积极研究。
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