不同原子间的作用力是不同的，这种原子间的作用力又构成了分子间作用力的基础，很多时候生物学上把分子间的作用力定义为分子间的亲和力。这种亲和力是可以通过实验测定的，不过比较麻烦。随着科技的进步，分子的结构得到了物理学的解析，分子间的作用力也得到详细的确定和测定，研究显示这种作用力符合量子力学的原理。随着量子力学原理算法的成功编译，在设定合理参数的条件下，分子的结构以及基于结构的相互作用力在计算机水平得到了模拟！模拟分子的相互作用定义为对接，相互作用力的表现方式称作亲和力。这就是分子模拟对接的定义和内容。
提高药效的机理就是通过提高表位多肽与递呈分子间的亲和力，提高递呈效率，增强药效。表位多肽可以被计算机模拟，在对接计算之后可以得到表位与受体分子的亲和力。因为这里的受体分子除了免疫细胞表面的受体外，还包括负责递呈的MHC分子，所以原理上需要同时满足两个高的亲和力，就需要对表位进行修改或修饰。
调整后的表位再用新一轮的模拟对接测定亲和力，直到筛选到最佳分子。这样得到的修订表位具有最强的生物学功能，理论上具有最好的药效潜力，但是最终的药效还是要通过实验结果的证明才能最终确定。
六、其他治疗方案
医学上除了吃药治病之外，建立有效的治疗方案对疾病的控制也非常重要。有种方案引起了我们的注意。该方案先将病人的APC细胞纯化到体外，然后用理化方法刺激APC细胞增殖，而后将相关表位直接加入细胞培养液中，使增殖后表现为空的MHC分子直接在细胞表面载肽，饱和的APC细胞最后又回注病人体内直接激活免疫系统。这个方案比较繁琐，增加了操作的难度。但是这个方案和以上两种比较，具有明显的优势。HBV不上一页 [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] 下一页 |
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