摘要:目的　建立牡丹皮的HPLC 指纹图谱,为科学评价与有效控制牡丹皮质量提供新方法。方法　采用HPLC 法测定了10 不同产地牡丹皮样品,色谱条件为Shim - pack C18 (150mm ×4.6mm ,5μm) ,流动相为乙腈- 水梯度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长230nm ,柱温为25℃。结果　本研究建立的分析方法有较好的重复性,不同产地的牡丹皮药材色谱峰相对保留时间一致。结论　为牡丹皮药材的质量控制提供了科学的依据。
关键词:牡丹皮　高效液相色谱　指纹图谱
　    牡丹皮为毛莨科植物牡丹( Paeonia suffruticosa Andr.) 的根皮,主产于四川、安徽、山东等地,以安徽的凤丹皮质量最佳。其性微寒,味苦、辛,归心、肝、肾经。历史记载其功效为清热凉血、活血化瘀。研究发现牡丹皮还具有抗炎、镇静、降压、抗血栓、抗动脉粥样硬化和抗心率失常等作用。牡丹皮主要含有丹皮酚、芍药苷、羟基芍药苷、苯甲酰基芍药苷以及苯甲酰羟基芍药苷等成分[1 ,2 ] 。,多用丹皮酚的含量控制牡丹皮的质量,但样不能反映其他成分的情况,难以真正控制其质量。鉴于中药具有复杂的化学成分,而其活性成分常常不甚明确,国内外学者认识到色谱指纹图谱方法是评价植物药质量的有效方法之一。本实验采用HPLC 方法建立牡丹皮的指纹图谱,为全面控制牡丹皮的质量提供了新的方法。
1 　仪器与试药
    HP1100 高效液相色谱仪。乙腈、甲醇为色谱纯;水为蒸馏水。丹皮酚对照品购于中国药品生物制品检定所。牡丹皮药材样品见表1 。
2 　方法和结果
2.1 对照品溶液的制备　精密称取丹皮酚对照品适量,用甲醇配制成0.08mg/ml的溶液。
2,2 供试品溶液的制备　精密称取牡丹皮粉末25mg ,加适量甲醇,超声提取30min ,定容至10ml ,过0.45μm 微孔滤膜,续滤液作为供试品溶液,备用。
2.3 色谱条件　色谱柱: Shim - pack C18 (150mm ×4.6mm5μm) (日本岛津公司) ;流动相:CH3CN 与H2O ,梯度洗脱,梯度洗脱时间见表2 ;检测波长:230nm;流速:0.8ml/mim;进样

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