[摘要] 目的:建立测定乌红天麻高效液相色谱指纹图谱的高效液相层析色谱法。方法:采用高效液相色谱法测定乌红天麻中的天麻素,色谱柱:NUCLEOSIL C18 (10μm, 4. 6 mm ×250 mm) ;柱温: 30 ℃;流动相:甲醇-磷酸盐溶液(0. 1 mol/L-1磷酸二氢钾和0. 1 mol/L-1磷酸二氢钠溶液等量混合) -纯化水(1. 5∶3∶95. 5) ;流速: 1. 0 mL/min ;检测波长: 270 nm; AT: 4。结果:乌红天麻与野生正品天麻都含有相同成分天麻素,指纹图谱无明显差别,有6共有峰。共有峰的峰号(相对保留时间)为1 (6. 37 min) , 2 (8. 26 min) , 3 (18. 18 min) , 4 (27. 96 min) , 5 (55. 21 min) , 6 (23. 78min) 。除上述共有峰以外的所有峰均为非共有峰。重复性实验, RSD = 0. 58%。结论:该方法重现性和准确性好,稳定易行,可用于天麻药材的质量控制。
[关键词] 乌红天麻;天麻素;指纹图谱;高效液相色谱法
正品天麻的植物来源为gstrodia elata blum e的块茎,为多年生草本食用菌,含天麻素等有效成分,具有祛风定惊、平肝熄风之功,为常用药。乌红天麻为采用宜昌本地产红天麻与云南产乌天麻杂交得到的栽培品种[ 1 ]。笔者在本实验中对乌红天麻的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱进行了研究。
1 仪器与试药
SP8810高效液相色谱仪:含SP4290积分仪, SP8450紫外检测仪, 10μL定量进样环,METTER AE 204天平。天麻野生品由宜昌众生医药公司提供,产地为湖北省宜昌市夷陵区,经宜昌市药品检验所鉴定为野生正品天麻;乌红天麻由湖北省三峡科技学校天麻研究室提供,天麻素的含量为0. 1% ～1. 3%。两药均符合《中华人民共和国药典》(2000年版)的规定。天麻素对照品由中国药品生物制品检定所提供,批号: 807-9201。
2 方法与结果
2. 1 色谱条[1] [2] [3] 下一页 |
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