[摘要] 目的:研究缬草属药用植物中极性成分HPLC 指纹图谱及测定方法。方法:采用HPLC/ UV 测定缬草属药用植物甲醇提取液的指纹图谱。结果:建立了缬草属药用植物极性成分的HPLC 指纹图谱,发现了12 色谱峰为共有峰,确定了其相对保留时间和峰面积比值的范围。结论:利用缬草属药用植物极性成分的指纹图谱可以对不同种缬草属植物进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。
[关键词] 缬草属;HPLC指纹图谱;绿原酸;橙皮苷
缬草属Valeriana L 植物药用历史久远,蜘蛛香V. jatamansi Jones 早在我国明代的《本草纲目》中就有记载,主治脘腹胀痛、消化不良、腹泻、痢疾等疾病,1977 年版《中国药典》一部曾加以收载[1]。缬草V. officinalis L. 根和根茎入药,性平味辛,具有镇静安神,解痉止痛之功,主治心神不安,心悸失眠,癫狂,脏躁,风湿痹痛,脘腹胀痛,痛经,经闭,跌打损伤[2 ] 。一直以来,作为温和的镇静、安神、催眠药,其药用价值在世界上受到高度重视[3] ,且作为高档烟用香精原料,不少国家已经对其进行开发,产值不菲。关于缬草属药用植物的质量控制和分析方法报道不多,对其极性成分指纹图谱的研究未见报道。为了深入了解我国缬草属药用植物资源,从中寻找疗效确切的具有镇静作用的国产新资源,使其得到充分合理的利用,同时也为了有效地控制缬草类药材的品质,作者采用HPLC/ UV 对其极性成分指纹图谱进行了研究。
1 仪器及试药
HP1050 型高效液相色谱仪,二极管阵列检测器。乙腈为色谱纯(美国Fisher 公司) ;水为娃哈哈纯净水,并经0. 45μm 水系滤膜过滤;绿原酸购于中国药品生物制品检定所; 橙皮苷自行提取精制,经UV ,IR ,NMR 等鉴定结构,纯度大于9915 %(归一化法计算) 。实验中所用缬草属药用植物均经笔者鉴定,见表1。
2 方法
2.1 色谱条件 默克C18色谱柱(4 mm ×125 mm , 5μm) ,预柱为C18柱(8 mm×10mm, 5μm)。柱温40℃,流速[1] [2] [3] [4] 下一页 |
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