摘要:目的:建立全面控制葛根及其制剂的定性和定量分析方法。方法:用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以甲醇-水(42∶58)为流动相在250nm波长下检测,对葛根有效部位(醋酸乙酯提取部位)进行指纹图谱定性分析,对葛根有效部位中的有效成分葛根素和大豆苷元进行定量测定,并对11种不同来源的葛根药材进行分析测定。结果:在定性分析条件下,葛根有效部位的HPLC指纹图谱中有5共有峰,可以作为其定性鉴别的指标峰;在以葛根素和大豆苷元为定量指标分析中,其方法的回收率分别为98.0%和95.4 % ,相对标准偏差(RSD)分别为1.30%和1.61% ,葛根药材中葛根素和大豆苷元的含量分别在0.213%～3.626%和0.012%～0.049%范围内。结论:以葛根有效部位指纹图谱定性分析和有效成分定量分析方法,可以准确有效地控制其质量。
关键词:葛根;有效部位;有效成分;RP-HPLC;指纹图谱
葛根为豆科植物野葛[ Pueraria lobata (Wild.)Ohwi]或甘葛藤[Pueraria thomsonii Bent h.]的干燥根,甘葛藤习称“粉葛”,系临床常用中药。现代药理学研究表明,葛根总黄酮为其有效部位,具有扩张冠状动脉、减慢心率、降低心肌耗氧量、改善心、脑血液循环等作用。另有文献报道,以葛根素为指标用高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法测定其含量。本文作者用细胞膜色谱法(cell membrane chromatograp hy , CMC) 筛选并结合整体药理试验研究,发现葛根经乙醇提取后的醋酸乙酯提取部位以及其中的葛根素和大豆苷元,具有明显的扩张冠状动脉血管,改善脑微循环的作用,为葛根的有效部位和有效成分。由于葛根药材生长环境、采收季节以及品种的不同,其中的有效部位和有效成分含量差异很大,将直接影响葛根制剂的质量。我们用反相高效液相色谱法,建立了以葛根有效部位指纹图谱定性分析、有效成分定量测定的分析方法,并对11份不同来源的葛根商品药材进行了分析。
1 实验器材
Shimadzu 高效液相色谱仪, 包括LC-10A Tvp型溶剂输送泵, SPD-10Avp 型可变紫外检测器,Anastar 色谱工作站。甲醇为色谱纯(美国Fisher 公司) ;水为三重蒸馏水(自制) ;其余均为分析纯试剂。供[1] [2] [3] [4] [5] 下一页 |
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