份制备供试品溶液,分别检测,色谱图中各色谱峰相对保留值的RSD 小于1.19 %,色谱峰面积的RSD 小于2.32 %, 5 张色谱图的相似度在0.9 以上,表明方法的重现性良好。 稳定性:取1 # 药材样品制备供试品溶液,分别在样品制备好后0 ,2 ,8 ,12 ,16 ,24 h 进行测定,各主要色谱峰相对保留值的RSD 小于2.43 %,色谱峰面积的RSD 小于2.76 %, 6 张色谱图的相似度在0.9以上,表明供试品在24 h 内稳定。 2. 2 指纹图谱的建立及分析 2. 2. 1 丹参提取物指纹图谱的建立 对12 个丹参药材样品进行了测定,其色谱图有19 个主要的共有特征峰(占总峰面积的90 %以上) ,其典型的HPLC 指纹图谱见图1 。其中1 号峰和3号峰分别是丹参素和原儿茶醛(与对照品对照确认) 。 选择图1 中3 号峰(此峰为所有丹参样品所共有) 为参照峰,分别求出各特征峰的调整保留时间之比(相对保留值,α) 和相对峰面积(峰面积之比) , 结果见表1 。单峰面积与总峰面积的比值大于20 %的共有峰只有14 号峰,其α值为2.39 ; 单峰面积与总峰面积的比值大于10 %的共有峰有8 号峰(α值为1.98) 和16 号峰(α值为2.63) 。在12 个丹参药材样品的水提取物中,3 号、8 号、14 号和16 号峰的峰面积比值误差范围是1 ∶( 2.41 ~ 4.01) ∶( 5.58 ~8.38) ∶(1.85~3.09) 。 2. 2. 2 丹参水提取物的指纹图谱相似度分析 指纹图谱的评价指标是供试品的指纹图谱与该品种的对照指纹图谱(共有模式) 及供试品之间指纹图谱的相似性。我们采用“计算机辅助中药指纹图谱相似度计算软件”对测定结果进行计算,得到丹参水提取物成分的共有指纹图谱。对照共有指纹图谱,10 个丹参药材样品水提取物的相似性分析结果见表2 。 从表2 可以看出,与共有指纹图谱相比,除13 #样品外,其余9 个样品的相似性均在90 %以上, 其中1上一页 [1] [2] [3] [4] 下一页 |
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