据了解，《欧盟传统草药法》规定，2011年4月后，草药销售将受到严格管理，进口到欧盟的中药需证明在欧盟成员国应用达15年以上，同时证明在第三国应用30年以上，才能正式注册，且中药成分中只能包含植物和几种矿物。而我国中药一般包括植物药、动物药和矿物。据了解，截至去年11月底，我国尚没有一家中药出口企业向欧盟递交药品注册材料。

　　目前，欧洲是除亚洲外我国第二大中医药市场。面对庞大的欧洲市场，中药出口面临的形势是严峻的，又是充满机遇的。问题的关键就在于我国中医药能否实现规范管理。值得一提的事，支持中医药的规范管理，维护中医药的国际声誉，逐渐成为业界共识。早在今年“两会”前夕，中法两国就签署了《中医药领域合作协议》。根据协议，双方将在基础研究、临床研究、中药研发、企业交流合作等方面开展广泛合作，而其中重要一项就是使中药符合欧盟标准。通过这次中法合作，公司将把药物释放技术更加广泛地应用到中药的研发和生产上，通过改变给药方式优化传统中药的剂型，使其符合欧洲注册的标准。

　　点评：中医药是我国具有悠久历史积淀的宝贵财富，但在全球化的今天，国际化的进程也摆在了它的面前。让中药获得药品的合法身份，加快中医“走出去”的步伐，实现中医药的健康发展，需要一个更加严格、规范的市场，以促进中医药发展质量和层次的提升。