07年和2008年进入市场。近几年，在HIV治疗领域的新类别药物中，一直由罗氏公司的恩夫韦地（enfuvirtide，Fuzeon）独领风骚。作为全球首个侵入抑制剂，恩夫韦地于2003年上市，也是迄今为止市场上惟一的侵入抑制剂类药物。恩夫韦地有很多优点，如能够产生较好的疗效，且还能与经典的抗HIV病毒药物联合使用。然而，其每日注射两次的给药方式却很容易导致不良反应的发生，如注射位点反应等，从而在一定程度上限制了该产品的市场扩张，使得其在上市的第一年仅实现了3500万美元的销售收入。尽管在2006年，恩夫韦地的销售额已达到了2.49亿美元，但其在治疗中的使用仍然受到约束，这主要受其较高价格的影响以及进行补救治疗（Salvage therapy）患者数量有限的缘故。比较而言，maraviroc和raltegravir等均是可生物利用的口服药物，且价格亦相对低廉，因此，这些药物一旦加入到抗HIV市场争夺战的行列中，将会成为恩夫韦地的强劲竞争对手。
战国时代英雄辈出
临危受命的需要，使得新类别药物将在这场市场争夺战中大放异彩，但其他类药物亦同样不甘示弱。由美国Tibotec公司（属于强生公司）研究开发的rilpivirine（TMC-278）和darunavir（Prezista）在未来抗HIV市场中的表现将被医学界一致看好。
根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的最新数据显示，非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）耐药是最常见的HIV耐药，占全部HIV患者病例的6.9%。而rilpivirine作为继恩夫韦地之后的第2个非核苷逆转录酶抑制剂，对于常见的NNRTI耐受HIV病毒株显示出了较强的活性，现阶段，rilpivirine尚处于Ⅱ期临床。而darunavir已于2006年7月15日首次在美国上市。该产品为蛋白酶抑制剂，据一项研究表明，darunavir与低剂量的利托那韦（Ritonavir）联合使用可显著提高HIV患者的生存率，该研究结果是通过检测患者血液中的HIV病毒水平而得出的。虽然，目前评价darunavir是否优于其他蛋白酶抑制剂的研究尚无定上一页 [1] [2] [3] [4] 下一页 |
|
|
|
| 文章为中药网整理,或来自网络,内容仅供访问者参考, 版权归原作者所有 , 转载请注明出处！互动交流请进中药论坛！ |
相 关 文 章
