目前，在国外临床治疗中，派罗欣已逐渐替代了罗扰素，高分子量交链聚乙二醇分子与α-2a干扰素相连接组成的药物，每周只需注射一次，适用于慢性丙肝无肝硬化和肝硬化代偿期治疗，在临床大力推广下，2003年派罗欣的世界性销售额达到 9.42亿瑞士法郎，同比上一年增年了10倍多。派罗欣在我国获得药品注册证后已经上市，据SFDA南方所报道：2002年在我国样本医院干扰素用药中占据了20％的市场份额。 另一种干扰素产品是基因重组α-2b干扰素，该产品是巴吉公司研发的生物制品，先灵葆雅公司获得授让后，加快了商品化的开拓进程，1985年以商品名Intron A在爱尔兰、菲律宾等国上市，1986 年6月获FDA批准后在美国上市，商品名Rebetron。在进行治疗乙肝临床研究后，1993年在南非上市，现与日本山之内公司共同开发市场，已在全球 100多个国家上市，用于慢性乙肝、丙肝、毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、卡波济肉瘤和非何杰金氏淋巴瘤等免疫性疾病。
20世纪末干扰素、利巴韦林联合疗法推动了慢性丙型肝炎治疗的进步，显示出重组干扰素系列产品全球性的优势，2001年α-2b干扰素系列产品销售额已达14.47亿美元，在世界畅销药品中居28位，同比上一年增长了6.4％，2002年达到了27.36亿美元。Intron A专利到期后，转为通用名药物市场已是大势所趋，受派罗欣推广的影响，2003年已开始逐渐步入走低的态势，其销售额仍为18.51亿美元，在全球抗肝炎药品市场上占据了40％的份额。 新产品培基化（聚乙二醇）干扰素上市后，进一步改善了丙肝患者的生活，其发展潜力也日益显示出来，2003年PEG-Intron的销售额达3.83亿美元。先灵葆雅公司产品上世纪末在我国上市，产品名甘乐能（干扰能），2002年在我国干扰素上占据了 7.2%的市场份额。
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