我国干燥设备的应用已有几十年的历史，但大规模干燥技术的开发是近20年的事。而用于药品生产的各种干燥装置必须符合GMP规范的要求，如保证药品生产质量整批均一、设备中不应存在“积料”现象、设备还须原位清洗(CIP)与原位灭菌(SIP)以及对直接接触药品的材质也有特殊要求等。 

    药品的干燥根据不同的性质和要求大致可采用二类方法：一类是从水溶液直接喷雾干燥成为颗粒，如链霉素、庆大霉素等；另一类是溶液经结晶、过滤后将结晶物进行干燥，其中对于热敏性药物（如生物制剂等）可选用冷冻干燥。 

    1.  问题的提出 

    在无菌原料药生产中，对结晶状药物干燥而言，除了生产工序严格要求无菌洁净环境外，干燥过程也严格要求无菌。 

    在结晶类原料药生产设备中，最早干燥设备多采用真空干燥箱干燥，由于其干燥速度慢、干燥箱体不易清洗等缺点，现部分生产单位已改用回转真空干燥机。但结晶类药物干燥还要经过结晶罐、反应罐、浓缩罐、压滤机、离心机、过滤器等工序，再通过干燥箱、双锥回转干燥等设备逐步做出成品。一个结晶类产品须经多道工序、多种设备加工，会引起投资成本高、管路繁琐、不易清洗消毒(灭菌)、劳动强度大、安全系数低等状况。 

     随着GMP改造的洗礼，前几年我公司研发了集过滤、洗涤、干燥功能于一体的罐式“三合一”设备，在结晶罐完成结晶后，输入此设备进行过滤，再注入洗涤液，利用搅拌装置进行充分洗涤，然后过滤，最后进行脱水干燥。干燥结束后，成品由器壁开孔处排出，搅拌器浆叶对物料的排出起着助推作用。“三合一”设备是结晶类原料药生产设备的进步，其能免除原过滤干燥二个不同设备间的滤饼输送，减少了产品交叉污染，提高了生产率，但美中不足的是出料不干净。 

    能否有另一种设备可选择呢?能否有一种既

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