药企拓展国际市场

    步伐加快《报告》显示，近年来，已有越来越多的中国企业获得了进入国际市场的通行证，不少医药企业通过了欧美原料药和GMP认证。其中，近80家企业的160余个产品通过了欧盟原料药COS认证，8家制剂生产企业通过欧盟GMP认证，而获得美国FDADMF文件的企业则达317个。

    “获得DMF和COS认证仅仅是迈入国际市场的开端，”医保商会有关负责人说，“对于想要进入欧美高端市场的中国药企而言，制定符合企业发展的个性化国际战略至关重要”。

    近年来，随着跨国公司大规模的绿地投资、联合兼并和国际资本市场运作，以跨国公司为核心的全球生产与销售网络基本形成，制药产业的国际分工与合作更加细化，带动了我国医药企业承接国际外包业务的势头明显加快。

    据医保商会近期的一项调查分析，全球医药合同制造市场规模预计将以每年约10%的速度增长，到2011年，市场规模将超过300亿美元。

    目前，我国在原料药、制剂方面的产能居世界领先地位，且满足国外市场准入条件的能力日益加强。另据统计，全球医药合同研发市场将以约每年15%的速度增长，到2010年，市场规模将达350亿美元；我国凭借其良好的医学科研基础和丰富的临床试验资源，已成为承接国际药品研发外包的热门之选。近期一项权威调查结果显示，目前我国承接的国际药物临床试验数量已跃居亚洲第3位。

    新一轮的海外上市融资潮流也对我国药企跨越市场壁垒、更快地进入所在市场流通领域，吸纳海外资金用于研发和生产等产生了积极而重要的作用。近年来，深圳迈瑞医疗、哈尔滨平川药业、沈阳三生制药、亚洲药业等医药企业，纷纷以首次公开发行等方式在英国伦敦、新加坡以及美国纽约证交所和纳斯达克股市上市。去年，生物医药行业已位居中国企业海外上市前五大行业之一，已有近20家企业在海外上市（不包括香港股市），而美国纽交所和纳斯达克成为中国

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