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2000版二部附录
铁盐检查法
标题 铁盐检查法 附录序号 附录Ⅸ 内容全文 D. 铁盐检查法 除另有规定外,取各药品项下规定量的供试品,加水溶解使成25ml,移置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg,用水稀释使成35ml后,加30%硫氰酸铵溶液3ml,再加水适量稀释成50ml, 摇匀;如显色,立即与标准...
作者:佚名发表于:03-28 点击:2 评论:0 查阅全文...
微生物限度检查法
标题 微生物限度检查法 附录序号 附录ⅩⅢ 内容全文 C. 微生物限度检查法 微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一种检查方法。包括染菌量及控制菌的检查。 供试品应随机抽样。如遇有异常或可疑的样品,须选取有疑义的样品。一般抽样量...
作者:佚名发表于:03-28 点击:8 评论:0 查阅全文...
维生素A测定法
标题 维生素A测定法 附录序号 附录Ⅶ 内容全文 J. 维生素A测定法 本法是用分光光度法测定维生素A在特定波长处的吸收度来计算其含量,以单位表 示,每单位相当于全反式维生素A醋酸酯0.344μg或全反式维生素A醇0.300μg。 由于维生素A制剂中含有稀释用油和维生素A原料药...
作者:佚名发表于:03-28 点击:2 评论:0 查阅全文...
试纸
标题 试纸 附录序号 附录ⅩⅤ 内容全文 C. 试纸 二氯化汞试纸 取滤纸条浸入二氯化汞的饱和溶液中,1小时后取出,在暗处用60℃干燥,即得。 三硝基苯酚试纸 取滤纸条浸入三硝基苯酚的饱和水溶液中,湿透后,取出,阴干,即得。临用时,浸入碳酸钠溶液(1→10) 中,使均匀湿...
作者:佚名发表于:03-28 点击:2 评论:0 查阅全文...
释放度测定法
标题 释放度测定法 附录序号 附录Ⅹ 内容全文 D. 释放度测定法 释放度系指口服药物从缓释制剂、控释制剂或肠溶制剂在规定溶剂中释放的速度和程度。检查释放度的制剂,不再进行溶出度或崩解时限的检查。 缓释制剂系指口服药物在规定溶剂中,按要求缓慢地非恒速释放,且...
作者:佚名发表于:03-28 点击:2 评论:0 查阅全文...
栓剂
标题 栓剂 附录序号 附录Ⅰ 内容全文 D. 栓剂 栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。 栓剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。 一、栓剂常用基质为半合成脂肪酸甘油酯、 可可豆脂、 聚氧乙烯硬脂酸酯、氢化植物油、甘油明胶、聚乙二醇类或其他适宜物质。某...
作者:佚名发表于:03-28 点击:2 评论:0 查阅全文...
水分测定法
标题 水分测定法 附录序号 附录Ⅷ 内容全文 M. 水分测定法 第一法(费休氏法) 本法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理以测定水分。所用仪器应干燥,并能避免空气中水分的侵入;测定操作宜在干燥处进行。 费休氏试液的制备与标定 (1) 配制 称取...
作者:佚名发表于:03-28 点击:3 评论:0 查阅全文...
酸败度检查法
标题 酸败度检查法 附录序号 附录Ⅸ 内容全文 P. 酸败度检查法 酸败是指油脂或含油脂的种子类药材,在贮藏过程中发生复杂的化学变化,产生游离脂肪酸、过氧化物和低分子醛类、酮类等分解产物,因而出现特异嗅味,从而影响药材的感观性质和内在质量。 本方法通过测定酸...
作者:佚名发表于:03-28 点击:4 评论:0 查阅全文...