- 口服溶液剂、混悬剂、乳剂
- 标题 口服溶液剂、混悬剂、乳剂 附录序号 附录Ⅰ 内容全文 O. 口服溶液剂、混悬剂、乳剂 口服溶液剂系指一种或多种可溶性药物，溶解成溶液供口服的液体制剂。 口服混悬剂系指难溶性固体药物的微粒分散在液体分散介质中形成混悬液供口服的液体制剂。也包括口服干混悬剂...
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- 老幼剂量折算表
- 标题 老幼剂量折算表 附录序号 附录ⅩⅥ 内容全文 A 老幼剂量折算表 年龄 剂量 年龄 剂量 初生至1个月 成人剂量的1/18～1/14 6岁至9岁 成人剂量的2/5～1/2 1个月至6个月 成人剂量的1/14～1/7 ...
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- 硫化物检查法
- 标题 硫化物检查法 附录序号 附录Ⅷ 内容全文 C. 硫化物检查法 仪器装置 照砷盐检查法项下第一法的仪器装置；但在测试时,导气管C中不装入醋酸铅棉花，并将旋塞D的顶端平面上的溴化汞试纸改用醋酸铅试纸。 标准硫化钠溶液的制备 取硫化钠约1.0g,加水溶解成200ml,摇匀。...
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- 硫酸盐检查法
- 标题 硫酸盐检查法 附录序号 附录Ⅷ 内容全文 B. 硫酸盐检查法 除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，加水溶解使成约40ml（溶液如显碱性，可滴加盐酸使成中性）；溶液如不澄清，应滤过；置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，摇匀，即得供试溶液。另取各药品项下规...
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- 馏程测定法
- 标题 馏程测定法 附录序号 附录Ⅶ 内容全文 B. 馏程测定法 馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压力[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。 某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药...
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- 维生素D测定法
- 标题 维生素D测定法 附录序号 附录Ⅶ 内容全文 K. 维生素D测定法 本法系用高效液相色谱法(附录Ⅴ Ｄ)测定维生素D(包括维生素D[2]和D[3],下同)及其制剂、维生素AD制剂或鱼肝油中所含维生素D及前维生素D经折算成维生素D的总量，以单位表示，每单位相当于维生素D0.025μg...
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- 无菌检查法
- 标题 无菌检查法 附录序号 附录ⅩⅢ 内容全文 B. 无菌检查法 无菌检查法系指检查药品与敷料是否无菌的一种方法。 无菌检查的全部过程应严格遵守无菌操作，防止微生物的污染。 生物制品应按卫生部《生物制品制造及检定规程》中有关无菌检查的规定办理。 培养基及其制备...
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- 硒检查法
- 标题 硒检查法 附录序号 附录Ⅷ 内容全文 D. 硒检查法 标准硒溶液的制备 取已知含量的亚硒酸钠适量，精密称定,加硝酸溶液(1→30)制成每1ml中含硒1.00mg的溶液；精密量取5ml置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀后,再精密量取5ml，置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即...
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- 细胞色素C活力测定法
- 标题 细胞色素C活力测定法 附录序号 附录Ⅻ 内容全文 B. 细胞色素C活力测定法 试剂 (1) 磷酸盐缓冲液(0.2mol/L) 取磷酸氢二钠71.64g,加水使溶解成1000ml,作为甲液。另取磷酸二氢钠27.60g，加水使溶解成1000ml，作为乙液。取甲液81ml与乙液19ml，混匀，调节pH值至7.3。...
- 作者：佚名发表于：03-28 点击：3 评论：0 查阅全文...
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